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醫(yī)療器械出口認(rèn)證
許可證辦理服務(wù)
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淺析中國(guó)的化妝品新原料登記

化妝品新政88號(hào)文出臺(tái),使近年的化妝品市場(chǎng)充滿(mǎn)活力,眾多國(guó)內(nèi)品牌與國(guó)外品牌化妝品紛紛進(jìn)入中國(guó)消費(fèi)者的視野。據(jù)調(diào)查對(duì)于消費(fèi)者而言,70%以上的客戶(hù)希望了解化妝品原料的功效信息;對(duì)于化妝品廠(chǎng)商而言,安全無(wú)毒而又新穎的原料是產(chǎn)品宣傳的傳統(tǒng)“亮點(diǎn)”。在化妝品研發(fā)之初,需要首先判斷化妝品原料是否可以合規(guī)添加,如果未來(lái)計(jì)劃在華銷(xiāo)售,某些不可或缺的原料成分卻尚未列入中國(guó)的化妝品可使用原料清單,這樣的產(chǎn)品即使研發(fā)出來(lái),也是不允許在華銷(xiāo)售的,需要先完成化妝品新原料的申報(bào)才能進(jìn)行成品的申報(bào)。

所以在此為大家介紹一下中國(guó)化妝品新原料行政許可申報(bào)的相關(guān)法規(guī)、申報(bào)流程以及近年來(lái)的法規(guī)趨勢(shì),以讓更多的業(yè)內(nèi)人士了解情況,將更多更好的原料在中國(guó)實(shí)現(xiàn)合規(guī)申報(bào),合法銷(xiāo)售和使用。

 

化妝品新原料定義與申請(qǐng)人

化妝品新原料是指國(guó)內(nèi)首次使用于化妝品生產(chǎn)的天然或人工原料。

國(guó)產(chǎn)化妝品新原料行政許可申請(qǐng)人應(yīng)是化妝品原料生產(chǎn)企業(yè)或化妝品生產(chǎn)企業(yè);進(jìn)口化妝品新原料行政許可申請(qǐng)人應(yīng)是進(jìn)口化妝品新原料生產(chǎn)企業(yè)或化妝品生產(chǎn)企業(yè)。

 

主管當(dāng)局

決定機(jī)構(gòu):國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

受理機(jī)構(gòu):國(guó)家藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心

其他相關(guān)機(jī)構(gòu):

中國(guó)環(huán)境保護(hù)部:監(jiān)管在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口銷(xiāo)售新化學(xué)物質(zhì),含化妝品原料或中間體;海關(guān)和出入境檢驗(yàn)檢疫局:進(jìn)出口清關(guān)檢驗(yàn)檢疫。

 

相關(guān)法規(guī)

《化妝品新原料申報(bào)與審評(píng)指南》、

《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》、 

《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則》、 

《健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可程序》、 

《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》、 

《化妝品行政許可受理審查要點(diǎn)》、 

《化妝品新原料審批服務(wù)指南》

 

登記流程

淺析中國(guó)的化妝品新原料登記.png
 
       化妝品新原料行政許可申報(bào)資料要求
1)化妝品新原料行政許可申請(qǐng)表;
2)研制報(bào)告;
3)生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述及簡(jiǎn)圖; 
4)原料質(zhì)量安全控制要求;
5)毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)資料(包括原料中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料);
6)進(jìn)口化妝品新原料申請(qǐng)人,應(yīng)提交已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書(shū)復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;
7)可能有助于行政許可的其他資料。另附送審樣品1件。
 
未來(lái)趨勢(shì)
近年來(lái)批準(zhǔn)的化妝品新原料屈指可數(shù)。我國(guó)對(duì)化妝品原料采取嚴(yán)格的管理措施,這與美國(guó)和歐盟等大部分發(fā)達(dá)國(guó)家類(lèi)似。在現(xiàn)今化妝品新原料管理體系下,化妝品新原料注冊(cè)難度大、周期長(zhǎng)。企業(yè)若使用未經(jīng)批準(zhǔn)的化妝品新原料責(zé)任較大:依據(jù)情節(jié)輕重,會(huì)處違法所得的310倍罰款,或5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的化妝品許可申請(qǐng)。
2014年開(kāi)始,CFDA不再發(fā)布化妝品新原料審批公告,而是向批準(zhǔn)的化妝品新原料申請(qǐng)人發(fā)放《化妝品新原料試用批件》,批件設(shè)立一定有效期。核準(zhǔn)范圍以外的其它企業(yè)如需使用該原料生產(chǎn)化妝品必須另行向CFDA申報(bào)。首先申請(qǐng)批件的企業(yè)一旦通過(guò)審批,可以利用保護(hù)期在競(jìng)爭(zhēng)激烈的化妝品市場(chǎng)上獲得先機(jī)。
2018年為進(jìn)一步做好化妝品注冊(cè)備案管理工作,國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)美國(guó)個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品協(xié)會(huì)(PCPC)出版的《國(guó)際化妝品原料字典和手冊(cè)(第16版)》(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook2016 Sixteenth Edition))進(jìn)行翻譯,形成了《國(guó)際化妝品標(biāo)準(zhǔn)中文名稱(chēng)目錄(2018版)(征求意見(jiàn)稿)》,此意見(jiàn)稿包括22620種物質(zhì);此目錄的更新有利于全球化妝品及原料成分標(biāo)識(shí)信息的統(tǒng)一,也能看出中國(guó)化妝品新原料的品種數(shù)(目前只有8783種)有很大的上升空間。但根據(jù)當(dāng)前中國(guó)化妝品法規(guī)要求,企業(yè)仍需要依據(jù)IECIC2015)目錄中的8783個(gè)成分判斷是否屬于化妝品新原料。
推測(cè)化妝品新原料未來(lái)幾年會(huì)有如下的趨勢(shì):數(shù)量上會(huì)有一定的新增;審批制度方面預(yù)計(jì)會(huì)根據(jù)產(chǎn)品安全評(píng)估難度的不同級(jí)別給予分類(lèi)管理,使更多的好的原料盡快通過(guò)申報(bào);監(jiān)管制度方面預(yù)計(jì)會(huì)建立相對(duì)完善的新原料追溯制度和安全風(fēng)險(xiǎn)信息搜集制度,政府機(jī)構(gòu)加大事中事后監(jiān)管職能,讓企業(yè)更好的為產(chǎn)品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。
 
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本文作者:深圳市思譽(yù)企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司

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