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醫(yī)療器械出口認(rèn)證
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GDFDA:印發(fā)廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營門店現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的通知

  各區(qū)、縣級(jí)市局,藥品審評(píng)認(rèn)證中心:

  現(xiàn)將廣東省食品藥品監(jiān)管局《關(guān)于印發(fā)廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營門店現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的通知》(粵食藥監(jiān)械〔2006〕19號(hào))轉(zhuǎn)發(fā)給你們,根據(jù)廣州市的實(shí)際情況,提出如下貫徹意見:

  一、由醫(yī)療器械監(jiān)管處制定《廣州市門店〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉審查操作規(guī)范》,組織區(qū)(縣級(jí)市)食品藥品監(jiān)管局和市藥品審評(píng)認(rèn)證中心實(shí)施。操作程序:區(qū)局對(duì)外辦公中心受理申請(qǐng)材料——藥械科組織現(xiàn)場(chǎng)審查——市藥品審評(píng)認(rèn)證中心匯總編號(hào)——市局器械處復(fù)核——主管局長(zhǎng)審核——市藥品審評(píng)認(rèn)證中心制證(送省局審批蓋章)——告知申請(qǐng)人領(lǐng)取審批結(jié)果。

  二、各區(qū)、縣級(jí)市局應(yīng)當(dāng)公示申請(qǐng)所需的條件、程序、產(chǎn)品范圍、期限、需要提交的全部材料目錄和申請(qǐng)書示范文本,并嚴(yán)格按照《廣州市門店〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉審查操作規(guī)范》受理、審查,確保《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》發(fā)證工作規(guī)范有序。

  三、門店經(jīng)營省局(粵食藥監(jiān)械〔2006〕19號(hào))附件3:“產(chǎn)品編碼代號(hào)及名稱表”所列的醫(yī)療器械產(chǎn)品,須在2006年6月30日前按要求申辦《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。請(qǐng)各區(qū)局做好宣傳發(fā)動(dòng)工作,及時(shí)將信息傳遞給相關(guān)企業(yè)。

  四、原我局印發(fā)的《轉(zhuǎn)發(fā)省局關(guān)于經(jīng)營一次性自毀式無菌注射器核發(fā)<醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證>的通知》(穗食藥監(jiān)械[2005]407號(hào))自本文發(fā)布之日起廢止。

  五、省局組織實(shí)施的醫(yī)療器械經(jīng)營門店《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》發(fā)證工作流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)多、辦事時(shí)限緊,各部門必須樹立整體意識(shí),認(rèn)真履行各自的職責(zé),做好各個(gè)環(huán)節(jié)的溝通協(xié)調(diào)工作。在實(shí)施過程中遇有實(shí)際問題及時(shí)向市局醫(yī)療器械監(jiān)管處反映,以便于協(xié)調(diào)解決,進(jìn)一步提高我們的工作效率和服務(wù)水平。

  附件:

  1.關(guān)于印發(fā)廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營門店現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的通知

  二○○六年三月十四日

  關(guān)于印發(fā)廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營門店現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的通知

  各市食品藥品監(jiān)督管理局: 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(局第15號(hào)令),結(jié)合我省實(shí)際,經(jīng)研究,我局制定了《廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營門店現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》(試行),現(xiàn)下發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下: 一、省局負(fù)責(zé)并組織各市局開展醫(yī)療器械經(jīng)營門店現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施工作。各市局承辦醫(yī)療器械經(jīng)營門店《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的申請(qǐng)受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查等工作。 二、各市局應(yīng)當(dāng)公示申請(qǐng)所需的條件、程序、產(chǎn)品范圍、期限、需要提交的全部材料目錄和申請(qǐng)書示范文本,并嚴(yán)格按照附件規(guī)定的條件、程序?qū)徍耍_?!夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》發(fā)證工作規(guī)范有序。 三、本文所列產(chǎn)品須在2006年6月30日前按本文的要求申辦《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 四、在《廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》(試行)中涉及與本標(biāo)準(zhǔn)附件3相同的產(chǎn)品,遵照本文執(zhí)行。 五、原廣東省藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關(guān)于〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉核(換)發(fā)證和備案工作的補(bǔ)充通知》(粵藥管械〔2001〕93號(hào))和原廣東省食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關(guān)于經(jīng)營一次性自毀式無菌注射器核發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的通知》(粵食藥監(jiān)械〔2005〕149號(hào))自本文發(fā)布之日起廢止。

  附件:1.廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營門店現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(試行)2.門店核發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的申辦條件及辦事程序3.產(chǎn)品編碼代號(hào)及名稱表4.各市代碼表5.醫(yī)療器械經(jīng)營門店現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收意見表6.門店核發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證審批表

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本文作者:深圳市思譽(yù)企業(yè)管理咨詢有限公司

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