首次注冊申請材料
1.《境內(nèi)體外診斷試劑注冊申請表》 
申請人填報的《境內(nèi)體外診斷試劑注冊申請表》應(yīng)有法定代表人簽字并加蓋單位公章，所填寫項目應(yīng)齊全、準確，填寫內(nèi)容應(yīng)符合以下要求：
（1）“生產(chǎn)企業(yè)名稱”、“注冊地址”、“生產(chǎn)地址”應(yīng)與《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》中內(nèi)容相同；
（2）“產(chǎn)品名稱”、“包裝規(guī)格”應(yīng)與所提交的產(chǎn)品標準、檢測報告等申請材料中所用名稱、包裝規(guī)格一致。
2.證明性文件，應(yīng)包括《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》復(fù)印件和《營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件。
（1）申請注冊的產(chǎn)品應(yīng)在《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》核定的生產(chǎn)范圍內(nèi)；
（2）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》應(yīng)在有效期內(nèi)。
3.綜述資料

（1）產(chǎn)品的預(yù)期用途：產(chǎn)品的預(yù)期用途，與預(yù)期用途相關(guān)的臨床適應(yīng)癥背景情況，如臨床適應(yīng)癥的發(fā)生率、易感人群等，相關(guān)的臨床或?qū)嶒炇以\斷方法等。
（2）產(chǎn)品描述：包括產(chǎn)品所采用的技術(shù)原理，主要原材料的來源及制備方法，主要生產(chǎn)工藝過程，質(zhì)控品、標準品（校準品）的制備方法及溯源情況。
（3）有關(guān)生物安全性方面的說明：由于體外診斷試劑中的主要原材料可能是由各種動物、病原體、人源的組織和體液等生物材料經(jīng)處理或添加某些物質(zhì)制備而成，為保證產(chǎn)品在運輸、使用過程中對使用者和環(huán)境的安全，研究者對上述原材料所采用的滅活等試驗方法的說明。
（4）有關(guān)產(chǎn)品主要研究結(jié)果的總結(jié)和評價。
（5）其他：包括同類產(chǎn)品在國內(nèi)外批準上市的情況。相關(guān)產(chǎn)品所采用的技術(shù)方法及臨床應(yīng)用情況，申請注冊產(chǎn)品與國內(nèi)外同類產(chǎn)品的異同等。對于新的診斷試劑產(chǎn)品，需提供被測物與預(yù)期適用的臨床適應(yīng)癥之間關(guān)系的文獻資料。
4.產(chǎn)品說明書

（1）產(chǎn)品說明書內(nèi)容應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》的相應(yīng)規(guī)定，并參考《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》編寫。
（2）說明書中的產(chǎn)品名稱可同時包括通用名稱、商品名稱和英文名稱。通用名稱應(yīng)當符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》中有關(guān)的命名原則。
5.產(chǎn)品標準（可為國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準）復(fù)印件及有關(guān)說明：
（1）直接采用國家標準、行業(yè)標準作為產(chǎn)品標準的，應(yīng)提交所采納的國家標準或行業(yè)標準的有效文本及采標說明；采標說明應(yīng)至少包括產(chǎn)品包裝規(guī)格的劃分、產(chǎn)品的管理類別、產(chǎn)品的出廠檢測項目、完全執(zhí)行此標準的承諾及其它應(yīng)說明的內(nèi)容。
（2）注冊產(chǎn)品標準應(yīng)提交在有效期內(nèi)的正式文本、編制說明及復(fù)核資料復(fù)印件。
6.產(chǎn)品生產(chǎn)及自檢記錄
提供連續(xù)三批產(chǎn)品生產(chǎn)及自檢記錄的復(fù)印件。產(chǎn)品檢測報告中的檢測項目應(yīng)包括產(chǎn)品標準中規(guī)定的全部項目，檢測報告內(nèi)容至少應(yīng)包括：
（1）產(chǎn)品名稱、包裝規(guī)格、產(chǎn)品批號；
（2）檢測依據(jù)、檢測項目、標準要求、檢測結(jié)果、結(jié)果判定、檢驗人員簽字或蓋章、檢驗日期等；
（3）如屬于委托檢測，應(yīng)提供委托檢驗協(xié)議書及被委托檢測機構(gòu)出具的檢測報告（原件及復(fù)印件）。
7.包裝、標簽樣稿
應(yīng)當符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》的要求。
產(chǎn)品外包裝上的標簽必須包括通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號、注意事項?？赏瑫r標注產(chǎn)品的通用名稱、商品名稱和英文名。通用名稱應(yīng)當符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》中有關(guān)的命名原則。
對于體外診斷試劑產(chǎn)品中的各種組份如校準品、質(zhì)控品、清洗液等，其包裝、標簽上必須標注該組份的中文名稱和批號。如果同批號產(chǎn)品、不同批號的各種組份不能替換，則既要注明產(chǎn)品批號，也要注明各種組份的批號。
8.注冊產(chǎn)品照片
申請人應(yīng)按申請注冊產(chǎn)品的不同包裝規(guī)格提供5寸以上（含5寸）彩色照片。照片應(yīng)清晰反映產(chǎn)品全貌。
9.企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)資源條件及質(zhì)量管理能力（含檢測手段）的說明。同時，應(yīng)提供生產(chǎn)設(shè)備、檢測儀器清單及檢測儀器的有效計量檢定證書復(fù)印件。
10.注冊電子文件
（1）應(yīng)包括申請表、說明書和注冊產(chǎn)品標準等內(nèi)容；
（2）電子文件中的內(nèi)容應(yīng)與申請材料相一致；
（3）應(yīng)注明申請人名稱和申請產(chǎn)品名稱、包裝規(guī)格。
11.申請材料真實性自我保證聲明
（1）應(yīng)至少包括所提交申請材料的清單、對申請材料的真實性聲明、對材料如有虛假申請人承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；對于提交的電子文件，一并作出如有病毒引起數(shù)據(jù)文件丟失自行負責(zé)的承諾。
（2）真實性自我保證聲明應(yīng)由申請人法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章，
注：①上述紙質(zhì)申請材料應(yīng)使用A4紙張打印或復(fù)印，申請材料左頁邊距應(yīng)大于20mm（用于檔案裝訂），裝訂成冊。
②上述申請材料中《中華人民共和國體外診斷試劑注冊申請表》和《申請材料真實性自我保證聲明》須由申請人法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章；其他紙質(zhì)申請材料應(yīng)當加蓋申請人公章或由法定代表人、負責(zé)人簽名加蓋公章。對于申請材料需提交復(fù)印件的，申請人須在復(fù)印件上注明日期，加蓋企業(yè)公章。
③凡申請人申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當提交《授權(quán)委托書》2份；

重新注冊申請材料
1.《境內(nèi)體外診斷試劑重新注冊申請表》 
申請人填報的《境內(nèi)體外診斷試劑注冊申請表》應(yīng)有法定代表人簽字并加蓋單位公章，所填寫項目應(yīng)齊全、準確，填寫內(nèi)容應(yīng)符合以下要求：
（1）“生產(chǎn)企業(yè)名稱”、“注冊地址”、“生產(chǎn)地址”應(yīng)與《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》中內(nèi)容相同；
（2）“產(chǎn)品名稱”、“包裝規(guī)格”應(yīng)與所提交的產(chǎn)品標準、檢測報告等申請材料中所用名稱、包裝規(guī)格一致。
2.證明性文件，應(yīng)包括《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及附表復(fù)印件、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》復(fù)印件和《營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件。
（1）申請注冊的產(chǎn)品應(yīng)在《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》核定的生產(chǎn)范圍內(nèi)；
（2）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》應(yīng)在有效期內(nèi)。
3.有關(guān)注冊證有效期內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量、臨床應(yīng)用情況、不良事件情況的總結(jié)報告。
4.重新注冊產(chǎn)品與原注冊產(chǎn)品有無變化的聲明。
5.企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)資源條件及質(zhì)量管理能力（含檢測手段）的說明。同時，應(yīng)提供生產(chǎn)設(shè)備、檢測儀器清單及檢測儀器的有效計量檢定證書復(fù)印件。 
6.注冊產(chǎn)品照片
申請人應(yīng)按注冊產(chǎn)品的不同包裝規(guī)格提供5寸以上（含5寸）彩色照片。照片應(yīng)清晰反映產(chǎn)品全貌。
7.注冊電子文件
（1）應(yīng)包括申請表、說明書和注冊產(chǎn)品標準等內(nèi)容；
（2）軟盤中的內(nèi)容應(yīng)與申請材料相一致；
（3）應(yīng)注明申請人名稱和申請產(chǎn)品名稱、包裝規(guī)格。
8.申請材料真實性自我保證聲明
（1）應(yīng)至少包括所提交申請材料的清單、對申請材料的真實性聲明、對材料如有虛假申請人承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；對于提交的電子文件，一并作出如有病毒引起數(shù)據(jù)文件丟失自行負責(zé)的承諾。
（2）真實性自我保證聲明應(yīng)由申請人法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。
申請材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；對于提交的電子文件，一并作出如有病毒引起數(shù)據(jù)文件丟失自行負責(zé)的承諾。
注：①上述紙質(zhì)申請材料應(yīng)使用A4紙張打印或復(fù)印，申請材料左頁邊距應(yīng)大于20mm（用于檔案裝訂），裝訂成冊。
②上述申請材料中《境內(nèi)體外診斷試劑注冊申請表》和《申請材料真實性自我保證聲明》須由申請人法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章；其他紙質(zhì)申請材料應(yīng)當加蓋申請人公章或由法定代表人、負責(zé)人簽名加蓋公章。對于申請材料需提交復(fù)印件的，申請人須在復(fù)印件上注明日期，加蓋企業(yè)公章。
③凡申請人申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當提交《授權(quán)委托書》2份；
④對于重新注冊申請時合并提出變更申請事項的，應(yīng)予以說明，并按照變更申請的有關(guān)要求提交相應(yīng)申報資料。

變更注冊申請材料
1．體外診斷試劑變更申請表。
2．證明性文件：
（1）原《醫(yī)療器械注冊證》以及《體外診斷試劑變更申請批件》（如有）復(fù)印件；
（2）生產(chǎn)企業(yè)許可證副本及營業(yè)執(zhí)照副本的復(fù)印件；（如有）或
（3）有關(guān)提交資料真實性的聲明。
3.注冊電子文件
（1）應(yīng)包括申請表、說明書和注冊產(chǎn)品標準等內(nèi)容；
（2）電子文件中的內(nèi)容應(yīng)與申請材料相一致；
（3）應(yīng)注明申請人名稱和申請產(chǎn)品名稱、包裝規(guī)格。
4．申請人關(guān)于變更的情況說明。
5．生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址的文字性變更還須提供：:
（1）變更后的生產(chǎn)企業(yè)許可證副本及營業(yè)執(zhí)照副本的復(fù)印件；（如有）或
（2）變更前、后的產(chǎn)品標準（生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變更適用）；
（3）變更前、后的產(chǎn)品說明書；
（4）變更前、后的包裝、標簽樣稿。

6．產(chǎn)品儲存條件和/或有效期的變更，除“一般要求”所述資料外，還必須提供：
（1）產(chǎn)品穩(wěn)定性研究的試驗資料；
（2）變更前、后的產(chǎn)品標準；
（3）變更前、后的產(chǎn)品說明書；
（4）變更前、后的包裝、標簽樣稿。
7．修改注冊產(chǎn)品標準，但不降低產(chǎn)品有效性的變更，除“一般要求”所述資料外，還必須提供：
（1）分析性能評估資料；
（2）變更前、后的產(chǎn)品標準；
（3）變更前、后的產(chǎn)品說明書。
8．生產(chǎn)地址（生產(chǎn)場所的實質(zhì)性變更）的變更，還必須提供：
（1）采用新的生產(chǎn)場地生產(chǎn)的產(chǎn)品進行分析性能評估的試驗資料；
（2）對新的生產(chǎn)場地進行質(zhì)量管理體系考核的報告；
（3）變更后的產(chǎn)品說明書及包裝、標簽。
9．對產(chǎn)品說明書和/或注冊產(chǎn)品標準中文字的修改，但不涉及技術(shù)內(nèi)容的變更，還必須提供：
（1）變更前、后的產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品標準；
（2）產(chǎn)品說明書和/或注冊產(chǎn)品標準的更改情況說明中應(yīng)當含有更改情況對比表。
10．增加或變更包裝規(guī)格的，還必須提供：
（1）采用增加或變更的包裝規(guī)格產(chǎn)品進行分析性能評估的試驗資料；
（2）變更前、后的產(chǎn)品標準；
（3）變更前、后的產(chǎn)品說明書；
（4）變更前、后的包裝、標簽樣稿（如涉及）。
11．增加新的適用機型的變更，還必須提供：
（1）采用新的適用機型進行分析性能評估的試驗資料；
（2）變更前、后的產(chǎn)品標準；
（3）變更前、后的產(chǎn)品說明書；
（4）變更前、后的包裝、標簽樣稿（如涉及）。
12．增加臨床適應(yīng)癥的變更，還必須提供：
（1）變更前、后的產(chǎn)品標準；
（2）變更前、后的產(chǎn)品說明書；
（3）針對增加的臨床適應(yīng)癥所進行的分析性能評估的試驗資料；
（4）針對增加的臨床適應(yīng)癥所進行的臨床試驗資料。
13．增加臨床測定用樣本類型的變更，除“一般要求”所述資料外，還必須提供：
（1）變更前、后的產(chǎn)品標準；
（2）變更前、后的產(chǎn)品說明書；
（3）采用已批準的樣本類型與增加的臨床測定樣本類型進行的對比試驗資料。
14. 變更申請時，變更前的產(chǎn)品標準、產(chǎn)品說明書提交一份，變更后的產(chǎn)品標準、產(chǎn)品說明書提交二份（如涉及），同時需提交電子文檔，電子文檔的格式應(yīng)當是WORD文檔，并且可編輯、修改。
15．其他可能影響產(chǎn)品有效性的變更申報資料要求：
注：①上述紙質(zhì)申請材料應(yīng)使用A4紙張打印或復(fù)印，申請材料左頁邊距應(yīng)大于20mm（用于檔案裝訂），裝訂成冊。
②上述申請材料中《境內(nèi)體外診斷試劑注冊申請表》和《申請材料真實性自我保證聲明》須由申請人法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章；其他紙質(zhì)申請材料應(yīng)當加蓋申請人公章或由法定代表人、負責(zé)人簽名加蓋公章。對于申請材料需提交復(fù)印件的，申請人須在復(fù)印件上注明日期，加蓋企業(yè)公章。
③凡申請人申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當提交《授權(quán)委托書》2份；
④對于重新注冊申請時合并提出變更申請事項的，應(yīng)予以說明，并按照變更申請的有關(guān)要求提交相應(yīng)申報資料。