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醫(yī)療器械出口認(rèn)證
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二類國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)(補(bǔ)發(fā)審批)

  (一)申報(bào)資料的一般要求:


  1、申報(bào)資料首頁(yè)為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄,目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》附件11的順序排列。每項(xiàng)資料加封頁(yè),封頁(yè)上注明產(chǎn)品名稱、申請(qǐng)人名稱,右上角注明該項(xiàng)資料名稱。各項(xiàng)資料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志,并標(biāo)明各項(xiàng)資料名稱或該項(xiàng)資料所在目錄中的序號(hào)。


  2、醫(yī)療器械注冊(cè)補(bǔ)辦申請(qǐng)表一式二份,其它資料各一份,整套資料應(yīng)裝訂成冊(cè)。申報(bào)資料應(yīng)真實(shí)、完整、清晰、用A4紙打印或復(fù)印,并加蓋公章或法定代表人簽字,不得涂改。申請(qǐng)材料中同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)一致。


  3、本指南已明確要求提交原件的,不得提交復(fù)印件。凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的,申請(qǐng)人(單位)須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說(shuō)明,注明日期,加蓋單位公章。


  (二)申報(bào)資料的具體要求:


  1、醫(yī)療器械注冊(cè)補(bǔ)辦申請(qǐng)表


  醫(yī)療器械注冊(cè)補(bǔ)辦申請(qǐng)表是注冊(cè)補(bǔ)辦申請(qǐng)的重要資料之一,表內(nèi)各項(xiàng)應(yīng)符合填寫說(shuō)明要求。


  2、補(bǔ)辦原因及情況說(shuō)明


  生產(chǎn)企業(yè)出具的補(bǔ)辦醫(yī)療器械注冊(cè)證書的原因及情況說(shuō)明。其中應(yīng)包括《南方日?qǐng)?bào)》上登載的遺失聲明原件及1份復(fù)印件,企業(yè)申請(qǐng)之日距登載遺失聲明之日起已滿25日;受理時(shí)核對(duì)登載遺失聲明的《南方日?qǐng)?bào)》原件和復(fù)印件,復(fù)印件確認(rèn)留存,原件退回。


  3、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明:生產(chǎn)企業(yè)許可證副本及營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本的復(fù)印件,并加蓋企業(yè)公章。


  4、醫(yī)療器械注冊(cè)證書及附件的復(fù)印件: 原醫(yī)療器械注冊(cè)證書及附件的復(fù)印件加蓋企業(yè)公章。


  5 所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明:應(yīng)當(dāng)包括所提交材料的清單、生產(chǎn)企業(yè)對(duì)承擔(dān)法律責(zé)任的承諾,并加蓋企業(yè)公章。

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本文作者:深圳市思譽(yù)企業(yè)管理咨詢有限公司

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