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醫(yī)療器械出口認證
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第一類醫(yī)療器械生產備案要求


第一類醫(yī)療器械生產備案要求

申請材料目錄:

1.第一類醫(yī)療器械生產備案表;

2.所生產產品的醫(yī)療器械備案憑證復印件;

3.經(jīng)備案的產品技術要求復印件;

4.營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件;

5.法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件;

6.生產、質量和技術負責人的身份、學歷職稱證明復印件;

7.生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員、學歷職稱一覽表;

8.生產場地的證明文件(有特殊生產環(huán)境要求的,還應提交設施、環(huán)境的證明文件)復印件;

9.主要生產設備和檢驗設備目錄;

10.質量手冊和程序文件;

11.工藝流程圖;

12.經(jīng)辦人授權證明;

13.其他證明材料。

 



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本文作者:深圳市思譽企業(yè)管理咨詢有限公司

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