GMP（GMP Good Manufacturing Practice）即良好生產規(guī)范，最早是美國國會為了規(guī)范藥品生產而于1963年頒布的。這也是世界上第一部GMP。由于GMP在規(guī)范藥品的生產，提高藥品的質量，保證藥品的安全方面效果非常明顯，FDA（美國食品、藥品管理局）于1980年頒布了食品GMP用以規(guī)范食品的生產。在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令---- GMPC全稱為 Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products，中文叫化妝品良好生產規(guī)范，以確保消費者正常使用后的健康。

GMPC認證可分為五大部分：質量體系、采購、生產、分包生產、質量管理

GMPC認證包括哪些內容

人員

只有入職健康檢查合格的人員才能從事化妝品生產，而且員工必須有良好的個人衛(wèi)生狀況和習慣。對所有員工要進行技能和衛(wèi)生培訓。

廠房和設施

無論是車間的設計、建筑材料的選用，還是生產線的設計安裝、廢物和污水處理，要采取適當的預防措施防止外來污染物的潛在危害。結構合理，避免交叉污染，保持清潔，要有良好的洗手和衛(wèi)生間設施。

衛(wèi)生和蟲害控制

嚴格日常車間、設備及工器具的清洗、消毒工作。制定清洗、消毒計劃，保持工作記錄。制定及實施蟲害控制計劃，廠區(qū)內不得存在任何動物或害蟲。

設備

工廠的所有設備和用具，其設計、采用的材料和制作工藝，必須便于充分的清洗和正當的維護。接觸產品表面的接縫必須平滑。

加工控制

化妝品的進料、檢查、加工、包裝和貯存所有作業(yè)必須嚴格按照要求進行，確保產品的衛(wèi)生和安全。

QC/QA（質量控制和質量保證）要建立從原料到成品的檢查、測試計劃，檢測方法正確，所有的儀器必須處于良好的校正狀態(tài)，有一個程序化的文件和記錄管理體系。內審是檢驗GMP是否有效貫徹的一個有效工具。每年至少要進行一次內審。

產品的追蹤性和回收

所有的成品要可追溯到所使用的原料。建立產品回收的程序，每年要進行回收的模擬并保持記錄。

總之，GMPC是針對化妝品的特點對生產廠家的廠房設備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。